Bệnh Hội chứng dị dạng Arnold Chiari (dị dạng cổ chấm)

Hình ảnh bệnh Hội chứng dị dạng Arnold Chiari (dị dạng cổ chấm)

Tóm tắt bệnh Hội chứng dị dạng Arnold Chiari (dị dạng cổ chấm)

Các tên gọi khác của bệnh này:

  • Hội chứng Chiari
  • Dị dạng Chiari
  • Chiari Malformation

Dị tật Arnold Chiari là một sự bất thường của não bộ. Trong rối loạn này, các cấu trúc phần sau của não, chất lỏng xung quanh não thoát vị qua lỗ lớn ở đáy sọ (lỗ chẩm) và xuống cột sống. Dị tật Arnold Chiari có thể khiến dòng chảy này bị tắc nghẽn, được gọi là não úng thủy. Dị tật này được cho là bẩm sinh mặc dù nó có thể không gây ra triệu chứng. Nguyên nhân của dị tật chưa được xác định.

Triệu chứng

Trước khi xuất hiện những triệu chứng, những bất thường của dị tật này có thể vô tình được nhìn thấy khi bệnh nhân thực hiện chụp cắt lớp vi tính (CT Scan) và chụp cộng hưởng từ (MRI) vì các lý do khác. Khi triệu chứng xảy ra, chúng có thể bao gồm đau đầu, yếu cơ, buồn nôn, chóng mặt, khó nuốt và có thể bị tê liệt.

Chẩn đoán

  • Hỏi bệnh sử và khám thực thể.

  • Xét nghiệm máu và kiểm tra hình ảnh có thể được thực hiện.

  • Việc chẩn đoán thường được thực hiện qua chụp cộng hưởng từ (MRI).

  • Siêu âm thai nhi có khả năng chẩn đoán dị tật Arnold Chiari trước khi sinh.

Điều trị

  • Điều trị dựa trên mức độ nghiêm trọng của bệnh và các triệu chứng.

  • Phẫu thuật có thể được đề nghị nếu các triệu chứng nghiêm trọng.

Hỏi Bác sĩ Trả lời ngay trong ngày