Bệnh Múa giật (Huntington)

Hình ảnh bệnh Múa giật (Huntington)

Tóm tắt bệnh Múa giật (Huntington)

Các tên gọi khác của bệnh này:

  • Sydenham

Bệnh múa giật Huntington là một rối loạn di truyền hiếm gặp, gây ra sự suy giảm các tế bào thần kinh trong não, dẫn đến suy sụp tinh thần, mất kiểm soát cơ bắp và cuối cùng là cái chết. Các triệu chứng thường bắt đầu ở độ tuổi từ 35 và 50 nhưng có thể bắt đầu bất cứ lúc nào. Xét nghiệm di truyền có thể xác nhận sự hiện diện của các gen gây ra bệnh Huntington.

Triệu chứng

Các triệu chứng bao gồm vận động không tự chủ (múa giật), đi lại khó khăn, nói lắp, mất trí nhớ và sa sút trí tuệ, rối loạn tâm trạng như dễ cáu gắt, trầm cảm và lo âu.

Chẩn đoán

  • Hỏi bệnh sử và khám thực thể.

  • Chụp cắt lớp vi tính (CT Scan) và chụp cộng hưởng từ (MRI), xét nghiệm máu, xét nghiệm di truyền.

  • Kiểm tra bổ sung có thể được yêu cầu.

Điều trị

Không có điều trị đặc hiệu cho bệnh Huntington. Phương pháp điều trị được hướng vào việc cải thiện các triệu chứng của bệnh như vật lý trị liệu. Các loại thuốc để điều trị các cử động vô thức và ổn định tâm trạng cũng được sử dụng.

Hỏi Bác sĩ Trả lời ngay trong ngày