Bệnh Thiếu máu beta Thalassaemia

Hình ảnh bệnh Thiếu máu beta Thalassaemia

Tóm tắt bệnh Thiếu máu beta Thalassaemia

Các tên gọi khác của bệnh này:

  • Tan máu bẩm sinh
  • Thiếu máu Cooley
  • Thiếu máu Địa Trung Hải
  • Thiếu máu miền biển
  • Thiếu máu beta tha-lat-xê-mi-a

Bệnh thiếu máu Thalassemia là một bệnh di truyền gây giảm sản xuất hoặc tạo ra hemoglobin bất thường - thành phần có trong hồng cầu - dẫn đến tình trạng thiếu máu, thiếu ôxy trong cơ thể và ảnh hưởng đến hoạt động bình thường của các cơ quan khác.

Triệu chứng

Bệnh Thalassemia được chia thành 2 loại chính là bệnh thiếu máu alpha Thalassemia và beta Thalassemia. 

  • Thiếu máu alpha Thalassemia là bệnh gặp ở những người Đông Nam Á, Trung Đông, Trung Quốc và gốc Phi.

  • Thiếu máu beta Thalassemia hay gặp ở những người từ vùng Địa Trung Hải.

Thiếu máu Thalassemia là do di truyền. 

Chẩn đoán

Các triệu chứng bao gồm: mệt mỏi, khó thở, da xanh xao, yếu ớt, vàng da, dị tật vùng mặt và tăng trưởng chậm.

Điều trị

  • Hỏi bệnh sử và khám thực thể.

  • Xét nghiệm máu toàn bộ (CBC) sẽ cho biết tình trạng ít số lượng hồng cầu hay ít số lượng hemoglobin (Hb).

  • Phân tích DNA có thể xác định các gen bất thường gây ra bệnh thiếu máu.

  • Điện di huyết sắc tố (điện di hemoglobin) có thể giúp phát hiện các hemoglobin (Hb) bất thường.

Hỏi Bác sĩ Trả lời ngay trong ngày